PLOS ONE：男性肥胖对精子和下一代脐带血DNA组蛋白的影响

全世界代谢紊乱，特别是肥大症，的存活率急剧增加。性状变异仅解释了由缺乏运动和过度营养导致的肥大流行的一小部分。

人类和类似物的流行病学数据量化表明，与严峻的继父和/或宫内因素相关的表观性状变化可能导致代谢紊乱的性状缺失。可能严峻的父系波动很可能通过胎盘传递给；也。

为了数据量化这一结论，都只，数据量化职员系统地量化了年长体型指数（BMI）对胎盘表观性状组的严重影响，及其与；也孕妇脐带血（FCB）DNA丝氨酸的关系。

在遵从体外受精或卵胞混和内单胎盘注射的294名人类供体的胎盘样本之中，以及在所得始祖的113个FCB之中，母体印迹（PEG1，PEG4，PEG5和PEG10），父本印迹（H19-IG DMR，IGF2-DMR0和MEG3-IG DMR）范围，以及肥大相关的非印迹HIF3A性状的丝氨酸水平通过亚氢盐焦磷酸测序来量化。

多变量回归量化推测，MEG3性状间差异丝氨酸范围（IG DMR）推测胎盘丝氨酸与供体BMI间呈正相关。对于MEG3-IG DMR，HIF3A和IGF2-DMR0，仔细观察到父本BMI和FCB丝氨酸间的性别免疫表征。前两个性状在雄性始祖的父本BMI和FCB丝氨酸间推测不止相同的定向在此之前关连（如胎盘）。

随着父亲BMI增加，数据量化职员在妇女始祖的FCB之中仔细观察到IGF2-DMR0的低丝氨酸。

因此，该数据量化结果表明，年长肥大在此之前上与人类胎盘DNA丝氨酸组的省略有关，这才会严重影响；也的表观性状组。然而，极其重要的是要注意，没有相关的p值在多次测试修正之中生存。未来的指导工作应该测试始祖之中相关丝氨酸畸变的严重影响，因为DNA丝氨酸被假定可以掌控所数据量化性状的表达和/或印记设立。

原始不止处：

Potabattula R et al. Male obesity effects on sperm and next-generation cord blood DNA methylation. PLOS ONE, 2019; doi: 10.1371/journal.pone.0218615. eCollection 2019.

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