和澳洲批准真皮替代品用于治疗糖尿病足

2012年9月底6日最新消息：根据大厂Shire有机体药理学新公司披露的最新消息，一种人并成肝细胞相关联的真皮代替品(Dermagraft, Shire有机体药理学新公司)已获得新西兰湖北省人民政府同意，作为第4类电器用于疗程心血管疾病脚病。该商品以外已在美国政府港交所，它于2001年9月底份以第3类电器的身为获得同意，并将于2013年上半年在新西兰港交所。Shire有机体药理学新公司于2011年向新西兰提交了器械允许申请，根据这份申请，新西兰湖北省人民政府于8月底21日施行法令同意了这种真皮代替品。据大厂说，在2010年新西兰左右有270上千人(或7.6%的新西兰人)为心血管疾病患者，预测到2020年左右有420上千人(10.8%的新西兰人)将被诊断患上该病。与之类似于，2008年新西兰伤痛护理总会预计，在这些心血管疾病患者之中，将有34万5千人最终将在他们的有生之年经常出现心血管疾病脚病，而每年新西兰卫生系统在这方面的花费将有左右1.5亿美元。这种真皮代替品的制造相关联是新生儿包皮民间组织所则有的人并成肝细胞。该商品适用于胃癌有左右6周的全层心血管疾病足溃疡的疗程，可贯穿整个真皮层，同时又不与腱、四肢、脊柱腺或骨民间组织接触。据大厂称，“在制造过程中，人并成肝细胞被接种到一种可被脊椎动物吸收的中空之上。并成肝细胞的游离可以填满中空间隙，并激素人真皮表皮、基质蛋白、糖蛋白以及STAT，从而形并成有代谢活命性的活命细胞所充斥的人真皮三维结构代替品。”该商品可导致的潜在不良事件包括，感染、损伤、大便、骨髓炎、分层民间组织炎以及向外炎症。

编辑： sumin